****中央监护系统采购项目招标公告

采购单位：****

项目名称：中央监护系统采购项目

项目编号：****

一、项目概况：我院急诊科需购置中央监护系统 1套。

二、招标限价（人民币）：990,000元（大写：玖拾玖万元整）。

三、资金性质：财政性资金（非预算指标资金）。

四、项目需求书：

1. 技术参数：

1) 中央站要求：

（1） 至少支持64床病人集中管理，可以控制监护仪接收/解除/转移病人，控制监护仪启动/停止NIBP测量。

（2） 支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式和隐私模式。

（3） 支持控制监护仪启动/停止NIBP测量，可以控制监护仪报警暂停/复位，调整报警开关/级别/上下限。

（4） 中央站/工作站主机可支持连接至少3个显示屏，可以支持3840*2160的显示分辨率。

（5） 显示器尺寸应不小于21英寸，单个显示屏可显示不少于36个病人的数据。

（6） 多床区域可进行颜色标记，实现分组显示。

（7） 重点观察床可显示至少可以提供12道波形，至少16个参数区。

（8） 支持EWS看板功能。

（9） 支持集中显示所有连接的监护设备的使用率情况，支持统计和输出设备在各科室内的使用率情况，并将设备的基本信息（如序列号，工作状态等）并以表格的形式进行导出。

（10） 支持显示麻醉机的自检信息、麻药用量以及手术台数信息，并给出效率分析以及优化建议等信息。

（11） 支持通过SNMP协议接口输出设备的信息到第三方信息系统和通过客户端接入远程查看设备信息。

（12） 支持连接同品牌的除颤（MED）产品并兼容其他品牌除颤产品，显示参数与波形。需要能。

（13） ▲支持单病床同品牌的监护仪、呼吸机、麻醉机、输注设备信息集中显示。

（14） ▲支持显示该厂家品牌下的输注泵产品的用药信息。

（15） ▲支持显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形。

（16） ▲支持显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告。

（17） 产品结构需要支持兼容其他品牌监护仪、呼吸机、麻醉机、输注泵、超声等。

（18） 具备升级功能（包含软硬件），可远程连接至中央站上，同时查看多个病床的病人数据，并支持报警。

（19） 工作站支持独立操作，不影响中央站正常操作，实时观察功能及病人数据回顾，功能要求与中央站一致。

（20） 工作站支持选取中央站上全部或者部分病人进行监护，支持从多个中央站上选取病人进行监护。

（21） 支持远程浏览软件支持查看病人的实时数据，可查看的参数及波形种类要求与中央站保持一致。

（22） 具备远程手机/Pad浏览APP，可安装在手机或Pad上，支持院内及院外浏览病人数据，支持事件提醒功能。

（23） 要求支持移动终端报警管理软件，支持在Android平台运行，****中心监护系统的报警进行接收，转发和查看。

（24） 支持中央站虚拟化（VMWare），并能够提供相关说明文档。

（25） 支持Windows Server 2008、Windows Server 2012、Windows Server 2016、Windows Server 2019等操作系统。

（26） 支持Windows 10 操作系统。

（27） 可HL7数据输出，可与医院信息系统连接，****医院ADT系统连接。

（28） 数据断网续传功能，至少保证断网48小时内，数据不会丢失。

（29） 支持不同中央站之间可相互查看对方的病人数据，支持不同中央站之间转移病人数据。

2) 中央站系统功能

（1） 支持通过中央站集中配置和网络中的监护仪。

（2） 可以显示监护仪及被监护仪集成的其他床旁设备的报警信息，报警需满足YY0709标准。

（3） 具备报警复位功能，在报警触发后能够通过报警复位消除报警声音。

（4） 具备报警集中设置功能，可在同一菜单中对病人的所有监测参数的报警开关及报警限进行设置。

（5） 具备报警声音自动加大功能。当某报警持续触发一段时间，未对报警进行确认情况下，能够自动提高报警音量。

（6） 备全局报警列表功能，可显示最近1小时内所有床的报警，支持排序调整，并可连接至事件回顾查看详细数据。

（7） 具备报警统计功能，可对科室内报警情况进行分析，辅助调整报警限。

（8） 支持接收除颤（MED）产品的自检报告并提供异常报警。

（9） ▲具备至少240小时趋势数据存储，具备至少240小时全息波形数据存储，具备至少240小时ST片段数据存储，支持至少3000条事件存储，可以存储报警事件发生时刻的参数和报警前后16秒波形。

（10） 具备在同一个页面任意选择两种不同类型的回顾（如：同时显示事件回顾和趋势图回顾），并根据时间关联进行比较。

（11） 具备PDF电子报告功能，可自动将报告输出至网络中的报告服务器上，并同时向EMR发送通知消息。

（12） 具备报警记录/打印功能，能够自动在报警触发时进行与报警相关的波形和测量值的记录/打印。

（13） 提供病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息，并支持报告打印。

（14） 支持对病人24小时心电数据进行统计分析，提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看相关细节。

（15） 支持连续血压分析功能，可对监护仪NIBP测量结果，进行综合分析。

（16） 支持病人室性心律失常事件和室性类心电活动的统计结果，支持查看典型心电图，并支持报告打印。

（17） 支持病人的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势，并支持报告打印。

3) 监护仪A要求：

（1） 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥6个，提供说明书证明材料。

（2） ▲监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性，提供监护仪主机插槽图片证明。

（3） ≥15.6英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。

（4） 可内置高能锂电池≥1块，供电时间≥2小时。

（5） 配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备，提供说明书证明材料。

（6） 监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C，提供说明书证明材料。

（7） 监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂＞30种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类

4) 监护仪A监测参数：

（1） 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。

（2） 基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪模块插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。

（3） ▲转运监护仪可以实现插入监护仪主机的任意插槽，并提供说明书、监护仪图片证明。

（4） ECG支持3/5导心电监测，可支持升级6/12导联心电监测

（5） ▲支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料。

（6） ▲心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量，或相关技术专利证明材料。

（7） 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

（8） 支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。

（9） QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

（10） 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。

（11） NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。

（12） ▲配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX7。

（13） ▲支持双通道有创压IBP监测，支持多达8通道有创压监测。

（14） 有创压适用于成人，小儿和新生儿，有创压测量范围：-50～360mmHg。

（15） 支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。

（16） ▲支持主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换。

（17） 支持肌松NMT模块，采用三轴加速度传感器技术，需提供证明资料。

（18） 支持麻醉深度BIS或脑电麻醉深度指数ESI，实现患者麻醉深度的监测。

（19） 支持脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看，需提供证明资料。

（20） ▲可具备微创连续血流动力学监测模块，非无创电阻抗法，具有更好的监测准确性，可采用PiCCO，实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数，直观观察病人的变化情况，需提供证明资料。

（21） ▲支持模块，进行RM呼吸力学监测，提供≥18项呼吸力学参数指标，可监测包括： PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量， WOB病人呼吸功，NIF负吸入压力，RSBI浅呼吸指数。

（22） ▲可rSO2模块实现脑部与区域血氧饱和度监测，适用于重量大于 2.5kg 的成人、小儿和新生儿，最多支持四通道的 rSO2 测量。

（23） 支持模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量。

（24） ▲支持与红外耳温计的配对使用，使用红外耳温计测量病人耳温后，将测量结果上传至监护仪，提供说明书证明文件。

（25） 支持模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

5) 监护仪A系统功能：

（1） 具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

（2） 具有报警功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别。

（3） ▲具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。

（4） ▲支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限。

（5） ▲具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。

（6） 配具备血流动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供产品、手册截图证明材料。

（7） ▲可血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化，需提供产品截图证明材料。

（8） ▲提供CCHD新生儿先心病筛查工具，并可以支持美标法及双标法筛查流程，双标法筛查流程复合《**新生儿先天性心脏病筛查手册》（2018版），需提供产品截图证明材料。

（9） ▲可输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系。

（10） 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟。

（11） 支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

（12） 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。

（13） ▲支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

（14） 支持与除颤监护仪，****中心监护系统，实现护士站的集中管理。

（15） ▲监护仪的报警可通过手表实时分发给医护人员，保障患者安全。

（16） ▲监护仪可与同品牌呼吸机、输注泵（非同品牌的需开放接口）通过无线方式融合显示在中央站界面。

6) 监护仪B要求：

（1） 一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。

（2） ≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示，提供说明书或检验报告证明。

（3） 屏幕配置最新电容屏非电阻屏，提供说明书或检验报告证明。

（4） 显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页等证明材料。

（5） 内置锂电池≥1块，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配高容量电池工作时间≥6小时。

（6） 安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

（7） 监护仪设计使用年限≥10年。

（8） 主机具备后报警灯或360°报警灯，提供说明书证明材料。

（9） 主机防水等级≥IPX1，整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。

（10） USB接口支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等设备，提供说明书证明材料

（11） 监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂＞30种，在使用说明书中清晰列举消毒剂的种类。

（12） 监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C，提供说明书证明材料。

（13） 监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%。

7) 监护仪B监测参数

（1） 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

（2） 心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。

（3） 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

（4） 提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

（5） 支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料。

（6） QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

（7） ▲心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量，或相关技术专利证明材料。

（8） 支持提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

（9） 提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。

（10） ▲支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

（11） 提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果，提供说明书或检验报告证明。

（12） 提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：1-200 rpm。

（13） 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH

（14） 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供说明书证明文件。

8） 监护仪B系统功能：

（1） 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品使用说明书提供报警限自动设置规则，提供说明书或检验报告证明。

（2） 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

（3） 支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，提供说明书等证明文件。

（4） 支持≥1000组NIBP测量结果，可选配为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量。

（5） ▲支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

（6） 具有报警功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别，提供产品使用说明书截图等证明资料。

（7） ▲具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态，提供产品使用说明书截图等证明资料。

（8） ▲支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、 SpO2、 RR 等参数的报警限建议，提供产品界面或产品使用说明书截图等证明资料。

（9） ▲具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。

（10） 支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护****中心监护系统。

（11） 支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。

（12） 提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，提供使用说明书截图等证明材料。

（13） ▲临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。

（14） 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

（15） ▲动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

（16） ▲提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动。

（17） ▲支持带ABD事件的呼吸氧合界面。

（18） ▲支持选配房颤概览功能，可显示当前病人持续 30 秒以上的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势，提供产品界面或使用说明书截图等证明资料。

（19） 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘，提供手册证明材料。

（20） 内置记录仪，提供说明书或检验报告证明。

（21） 支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息，提供使用说明书截图等证明材料。

2. 配置清单

3. 售后要求（以下要求，除第（12）项外，所产生费用包含在本项目投标报价中）

（1） ★整机保修不少于五年(从验收合格签字之日起)，终身维护。在保修期内对设备进行定期维护和保养，年度定期预防性维护保养次数不少于4次，并提供维修所需的配件及服务。

（2） 接到设备出现故障通知，1小时内电话响应，4小时到达现场。

（3） 保修期内，设备如因故障维修超过2天，厂家需要按1:2**保修期（具体时间，按天数算）。

（4） 保修期内设备的开机率≥95％（按全年365天计算）。如因设备故障导致开机率达不到95%即347天以上保修期按1:2（按天算）顺延。（如果因维修导致停机时间过长，其他补偿条款，双方**协商）

（5） 临床培训：提供现场临床培训。

（6） 工程师培训：产品的工作原理，操作使用，维修保养。并提供该设备的操作手册（一套）、维修手****管理部，提供专业安装和日常维修工具。

（7） 提供的设备必须是原厂的全新设备。

（8） 以上设备均要求售后服务为设备制造商负责。

（9） 设备维保需在**设有服务人员，可保证以最快捷的方式为用户提供设备维修配件需求。

（10） 软件终身升级，并及时提供设备新功能和临床应用资料。

（11） 保修期后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格，不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后 6 个月内，对仪器设备再次发生同样的故障并且需要更换同样零配件时，中标人承诺维修及更换零配件。

（12） 保修期后，如采购人需购买原厂保修，原厂整机全保修费用不得高于6万元/年，年度定期预防性维护保养次数不少于4次。

（13） 中标人负责送货上门，在招标人所提供的场地对设备进行安装、检验及调试，直至该产品的技术指标完全符合要求为止，在运输、安装、调试等服务过程中所发生的费用由中标人承担。

（14） 开放（或者提供）维修密码（如有）。

（15） 提供双向通讯接口并协助接入招标人正在使用的LIS系统（或相关信息系统）（如有），所产生费用由中标人负责。

（16） 交货时间：合同签订后的2个月内到货。

（17） 需报主要配件优惠价（如有）

（18） 需报耗材/试剂 优惠价（如有）

4. 需提供详细的项目实施方案，方案应至少包括以下内容：①整体实施方案及技术措施、②安装与调试方案；③售后服务和技术培训方案；要求方案表述内容清晰、完整、合理、详细、科学、可行。

5. 付款方式：设备验收合格签字三个月后全额付款。

6. 提供近三年（2022年至今）相关同类项目业绩，需提供证明文件（附合同复印件等）。

7. 投标人员必须与投标报名登记表登记的人员一致，若临时更换投标****采购中心工作人员联系。

8. 投标文件要求：7份（1正6副），开标前需密封，每份文件均需按序页码。双面打印。

9. 项目需求书条款响应情况：投标人必须对项目需求书的内容逐条响应。“★”号的条款为关键条款，必须实质性响应，负偏离（不满足要求）将导致投标无效（若有）；带“▲”号条款为重点条款，不作为无效投标条款（若有）。

10. 述标、答辩：

（1）述标部分：述标时间不超过3分钟。述标着重介绍对项目的理解，特别是关键技术层面，述标无需使用PPT。

（2）答辩部分：述标之后，****小组提问，投标人如实作答。

11. 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容，对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招****管理部门等对其中任何资料及招****管理部门认为有必要的资料进行核实的要求。

五、投标人资格

1、投标人应是来自中华人民**国的独立法人企业或其他组织。

2、本项目不接受联合体投标，不得转包、分包、外包投标标的主体。

3、投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。

六、评标办法：综合评标法

七、报名时间及地点

1、报名时间：2025年1月6日至2025年1月13日17:30；

2、报名方式：本项目只接受电子报名，报名邮箱为：gztcm_zbzx@gzucm.****.cn。请各投标人将报名需要提交资料加盖公章后扫描，将扫描件发至报名邮箱，邮件名称：项目名称+单位名称；

3、报名需提交资料（需加盖公章）

（1）有效的营业执照复印件。投标人在经营范围内投标，如营业执照未记载经营范围，同时提供在**企业信用信息公示系统查询的单位“登记信息”的打印页面；

（2）企业法人代表证明书、具有法人签名或盖章的被委托人有效授权书（详见附件）；

（3）投标报名登记表（详见附件）；

4、报名所需的资料原件请于开标日当****采购中心工作人员处。报名是否成功，以邮件回复为准。

5、报名成功本项目的投标人，若决定不参与投标，请于2025年1月13日下午17:30前电话或邮件通知招标人。

八、开标时间及地点

1、开标时间：2025年1月15日上午 9:00

2、开标地点：**市**区机场路16号****2号楼4****办公室旁边）

3、投标人员应为报名登记表上登记的负责投标的人员，该人员凭身份证进入开标地点。

九、本招标文件所涉及的时间一律为**时间。

十、联系人：蔡老师:020-****8744；（项目咨询）

郑老师/黄老师：020-****5829；（招标流程咨询）

十一、咨询时间：上午 8:00-12:00，下午14:30-17:30

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2025年1月6日

****，****中央监护系统采购项目招标公告（挂网1.6）.doc (134 KB)