广东医科大学附属第二医院 - 竞价公告(CBGDMU22025000001)
**** - 竞价公告(****)
发布时间:2025-01-07 17:28:05 截止时间:2025-01-08 17:35:15
申购主题: 定向药透仪
报价要求: 国产含税
发票类型: 增值税普通发票
付款方式: 货到验收合格后90天内付款
收货地址: **省/**市/**区/****
供应商资质:
备注说明: 报价即默认同意以下要求: 1、响应方须对本次所有项目进行报价。 ★2、医疗器械相关项目,响应方须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》等相关材料;如该货物不作为医疗器械管理,请响应方在报价说明或附件中备注说明理由并上传相关材料。 3、产品必须没有任何侵权行为,注册商标合法有效,为全新原装正品(国产产品出厂日期距离货物开箱之日不超过壹年,进口产品出厂日期距离货物开箱之日不超过贰年)且符合必要的安全要求,且进货渠道合法。若有响应方提供产品授权证明的情况下则选择符合需求下综合最优。 ★4、成交供应商应提供送货上门、安装、调试、培训及维护等服务;送货****医院方取得联系,如快递或物流送货上门,应由成交供应商签收。 ★5、承诺保修期内无偿提供相关技术支持服务,货物保修期不少于叁年(自货物验收合格后计算)。保修方式:医院报修后24小时内上门保修。若未按约定提供保修服务,医院有权自****医院所需要的技术支持和售后服务,所发生的费用由供应商承担,****医院损失的,供应商应承担赔偿责任。保修期满后,供应商可提供货物终身维修服务。 ★6、如果竞价者存在欺诈、弃标、违约等行为的,我院有权选择符合需求下综合最优的其他竞价者或者废除中标结果重新挂网竞价。 7、总金额 ≥ 2万元的项目双方应签订采购合同。 8、签收发票之日起3个月内,产品出现非人为质量问题的,院方可以选择无条件退货。 ★9、成交供应商应在发布竞价结果后10个工作日内将采购合同及相关材料复印件(加盖单位公章)送至采购人处进行审核,如成交方未按照规定时间内交齐资料送至采购人处审核的采购人有权对该项目作废处理。 ★10、进口货物需在附件中提供产品授权证明。 11、采购第一类医疗器械,响应方需提供生产厂家营业执照、器械备案证;采购第二、三类医疗器械,响应方需提供生产厂家营业执照、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、货物相对应的《中华人民**国医疗器械注册证》等证件(均需加盖公章),进口货物需提供报关单等相关材料。 12、竞价网商家联系人及联系电话须准确,如联系不到此次项目负责人,视为竞价无效。 13、质疑说明:如果各有关当事人对成交结果有异议的,可在成交结果发布之日起1个工作日内,以书面形式向采购单位提出质疑,逾期将不予受理。 14、响应方应具有良好的商业信誉。
送货时间: 发布竞价结果后30天内送达
安装要求: 免费上门安装(含材料费)
预算: 人民币
定向药透仪 | 1.0/ | **市威****公司 | WND-ZZ-2TD | 1、输出频率:低频脉冲频率:1-440z,中频调制频率:1250-4000Hz; 2、工作电源:AC220V,50HZ: 3、输入功率:2通道100VA,1通道50VA: 4、主机保险:T2AL250V; 5、输出电流:0-100MA; 6、输出强度调节:00-99共100级步进调节 7、定时时间:任意预制00-60分钟,默认25分钟。 8、热疗温度:小于60度,0-5步进调节; 9、输出波形:低频方波脉宽调制式中频脉冲; 10、双重隔离、开机保护、短路保护、声光提示多重保护功能; 11.输出通道:2通道,可同时治疗两人,多类别输出。每个通道输出可单独控制时间,部位和强度; 12.显示方式:数码或液晶屏显示输出时间,强度档位,热度档位等信息; 13.操作方法:按键或触摸 14.安全类型:二类BF型; 15.运行模式:连续运行; 16.输出在最大值,开路工作10min,短路工作5min后,其性能不减弱; 17.单个脉冲输出的最大能量不超过300mJ; 18.开路测试时,输出峰值电压不超过500V; 19.当电源电压在±10%内波动时,仪器的输出幅度,脉冲宽度,或脉冲重复频率不大于10%; 20.在范围内误差不超过10%的负载电阻进行测量时,仪器的脉冲宽度,脉冲重复频率,输出幅度,包括直流分量的偏差不得超过±30%; 21.配套电极种类:体表、穴位皮肤电极、理疗电极、封包理疗电极、加热电极、抽吸式电极、超声换能器电极或其他类电极; 22.智能化安全操作控制系统设计:当仪器错误操作或重新开启或者模式切换时,仪器自动将输出幅度控制调节至最小位置; 23.超声输出参数(适用时): a)有效声强:不超过3W/cm2; b)工作频率:1MHz±10%; c)额定输出功率:200mW; d)波束类型:准直型; e)波束不均匀性系数RBN:不大于8.0; f)额定输出功率偏差:不大于±20%; g)超声输出功率的时间稳定性:在设备设置为最大输出功率,供电电压为额定电网电压和23℃±3℃水温条件下,连续工作1小时内,输出功率应恒定在其初始值±20%的范围内; 24.安全要求:符合GB9706.1-2007医用电气设备第1部分:安全通用要求; 25.安全要求:符合YY0607-2007医用电气设备第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求; 26.电磁兼容性:YY0505-2012的要求; 27.环境试验要求:符合GB/T14710-2009中气候环境试验Ⅱ组,机械环境试验Ⅱ组的要求; 基本配置: 主机1台 电极线2副 电极板2副 电源线1根 绷带2包 说明书1本 功能要求:用于药物经皮渗透导入治疗、及各种骨关节病的治疗及康复,通过电脉冲致孔、离子导入、电渗流经皮导入药物治疗。 | 按行业标准提供服务 |
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