**** ****大学****医院关于涡旋式压缩机、自动测血压器、生物显微成像系统、恒温混匀仪、岩盐气溶胶治疗仪、凝胶成像及分析系统、倒置显微镜(二次)项目院内谈判公告
项目地点:**省**市**区昆州路519号
一、项目明细
项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
项目一 | 涡旋式压缩机 (二次) | 1.排气量:0.2m3/min 2.排气压力:0.8Mpa 备注:为加速器提供阀动力 | 2台 |
项目二 | 自动测血压器 (二次) | 1 测量原理:示波法; 2 显示屏:≥7英寸彩色LCD; 3 测量位置: 左右臂均可; 4 适应臂周范围:17~42cm(±2cm); 5 测量范围:压量程:0~299mmHg;脉博数:40~180次/分; 6 含触碰感应功能:开机状态下,手臂伸入臂筒时,启动感应测量,含语音及画面引导提示功能,可自助完成测量(需提供使用说明书、彩页等证明文件); 7 测量精度:压力:±3mmHg;脉搏:±2%或±2次/分; 8 含肘部位置传感器:有电子图标提示手臂放置位置是否正确功能; 9 打印模式 :≥3种报告格式; 10 含臂筒交互功能:可在使用现场自主拆卸更换,并具备自检自校功能(需提供使用说明书、彩页等证明文件); 11 含高血压判定功能:可根据测得的血压值,自动判定高血压程度并显示; 12 含语音功能:测量全程语音提示,测量结束播报测量结果; 13 同时具备 USB、蓝牙、WIFI、有线 LAN等输出方式; 配置需求: 主机 1台; 搁手板 1块;AC电源适配器 1个; 臂筒和臂套 1套 | 1台 |
项目三 | 生物显微成像系统 (二次) | 1.****管理局医疗器械注册证书; 2.物镜齐焦距离为国际标准≤45mm 含明场、荧光观察功能,后期可根据需求升级暗场、相差等观察方式; 3.含电动物镜转换器,电动聚光镜,电动物镜转盘改变放大倍率时间≤0.5秒; 4.含自动光强记忆功能; 5.透射光照明:LED照明,恒定色温≈4500K, 全亮度使用寿命≥50000小时; 6.荧光附件:含三通道双色荧光,含真菌和结核的体外诊断荧光波段滤块; 7.荧光照明装置:LED 荧光光源,亮度可调,无需预热,即开即用;光源寿命≥30000小时; 8.物镜组: 配0.55x C型接口 平场消色差物镜 N PLAN 5x,NA≥0.12; 平场消色差物镜 N PLAN 10x ,NA≥0.25; 平场消色差物镜 N PLAN 20x,NA≥0.40; 平场消色差物镜 N PLAN 40x,NA≥0.65; 半复消色差物镜 HC FL PLAN 100x,NA≥1.25 oil 9.配置与显微镜同品牌数码照相机, CMOS 彩色相机≥ 630万像素,支持明场和荧光图片拍摄,支持屏幕和电脑两种显示方式; 10.含批量编辑功能和图像测量功能,可进行多通道成像和多通道分析; 11.工作站性能要求:≥2K显示器,Windows10 以上操作系统,≥i7 双核处理器,≥16GB内存,≥1TB硬盘。 | 1套 |
项目四 | 恒温混匀仪 (二次) | 1. 运行模式:≥5秒至99小时30分钟计时;连续运行 2. 混匀频率:≥300~3000 rpm 3.温控范围:室温以下15℃~100℃(≤±1℃) 4.温度精确度:20℃~45℃之间,≤±0.5℃ 5.升温速率:≥7℃/分钟;降温速率:≥2.5℃/分钟 6.含防溅射功能 7.含瞬时混匀功能 8.后期可根据需求选配热盖 9.含独立传感器控制的加热模块 10.配备1.5mL和50mL加热模块,可实现常见离心管和工作板(5μL 至50mL)的加热、冷却和混匀 11.加热模块缘隔热防烫 12. ≥5个预设程序快捷键 13.,可保存≥20个用户自定义程序 14.后期可根据需求选配延伸支架,实现≥12x1.5mL独立孵育控制 配置: 1、恒温混匀仪主机:1台 2、1.5 mL样品管加热模块:1个 3、50 mL锥形管加热模块:1个 | 1台 |
项目五 | 岩盐气溶胶治疗仪 (二次) | 1、可通过研磨原理产生岩盐气溶胶; 2、岩盐气溶胶浓度≥10档调节,浓度≥3mg/m3; 3、适用范围:用于治疗呼吸系统疾病; 4、含研磨系统 | 供货协议 |
项目六 | 凝胶成像及分析系统(二次) | 1.印迹膜成像:化学发光;比色染色,使用可逆蛋白染料; 2.蛋白凝胶成像:可用于比色染色成像,也可用于荧光染色成像; 3.核酸凝胶成像:可用于Ethidium bromide,SYBR Green I,SYBR Gold等成像; 4.含免染型蛋白标记试剂和配套蛋白归一化计算软件; 5.含自定义模式; 6.含CCD检测器:制冷温度≤-30℃; 7.分辨率:≥3300x2700,≥910万物理像素;像素尺寸:≥3.65 μm×3.65 μm; 8.成像面积:≥22厘米x18厘米,同时成像≥4张小型印迹膜/胶,且进行平场处理,无边缘效应; 9.425nm处绝对Q/E(光电转化率)值:>70%,绝对Q/E峰值:≥75%@525nm 10.CCD读出噪音:≤6 e-rms,可进行弱光成像;动态范围:>4个数量级,16 bit数据输出; 11.含焦距≥25mm定焦镜头,可自动对焦;≥1-2倍数字变焦,可依据需求选择数字变焦倍数; 12.光源:绿色透射LED光源;配置≥2片滤光片,电动轮转; 13.图像采集模式:包含化学发光,蛋白胶,核酸胶,通用等; 14.图像曝光模式:含智能曝光,手动曝光,多次自动曝光等,每次成像的曝光时间可以累积;可同时拍摄可见光和化学发光成像图像,一键合并; 15.曝光时间:≥1ms-60min,满足常见免疫印迹需求; 16.载物台:同一标配载物台,除白光样品盘用考染、银染等比色染色之外,其余所有样品均不需另外使用托盘,无需更换载物台; 17.图像输出格式:含G2i,TIFF,JPG,PNG,PDF等;报告输出格式:含PDF和CSV等; 18.含≥12英寸液晶触摸屏;含USB2.0 输出口、网线和热敏打印机连接口; 19.可通过USB及网络(LAN和WIFI)保存、分析并获取数据,可上传云平台服务; 20.含分析软件:成像分析软件可对系统进行控制,包括采集、调整、定性、定量、分析图像及报告输出等。 可自动识别泳道和条带,加载不同的分子量标准品并进行目标蛋白分子量计算,使用管家基因/总蛋白进行相对/绝对定量和归一化计算,并提供相应的数据文件。 售后服务要求: 1.软件升级:投标人终身免费升级软件。 2.硬件升级:投标人优惠提供与之相关的硬件升级。 | 1台 |
项目七 | 倒置显微镜 (二次) | 1、含消色差校正光学系统,可以校正轴向色差及垂轴色差; 2、含白色LED照明器,使用寿命≥6万小时; 3、含复眼透镜照明功能; 4、镜筒:双目镜筒(后期有需求可升级三目),FOV≥22mm,分光比例100:0;0:100; 5、目镜:≥10倍,双目带屈光度调节机构; 6、调焦:同轴粗调焦/微调焦,粗调焦:≥37mm/转,微调焦:≤0.1mm/转; 7、含≥6孔位物镜转换器 8、*物镜:≥60mm 4×:N.A. ≥0.10,W.D. ≥30mm 10×:N.A. ≥0.25,W.D. ≥6.2mm 20×:N.A. ≥0.40,W.D. ≥3.0mm 40×:N.A. ≥0.55,W.D. ≥2.1 mm 9、聚光器:聚光镜NA≥0.3,工作距离≥75mm; 10、含工作站处理器:优于i7处理器,主频≥3GHz,高速缓存≥3MB;内存:≥8GB;显卡:独立显卡,显存≥2GB;容量≥1TB;显示器:尺寸≥27英寸,分辨率≥2K; | 2套 |
注:
1. 设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2. 供货协议,协议期:1年。
发布公告媒介:本项目有关公告仅在**** ****大学****医院官网发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民**国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前****银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点:
报名地点:****后勤楼4楼407办公室。
报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日) 上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)
报名联系人: 0871-****3651 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点:****办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料:
(1)投标文件(正本)1份(内容可参考****官网“信息公开-**下载”中“**** ****大学****医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
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